جهش جدید مرتبط با سرطان در ماده تاریک

یک گروه تحقیقاتی در انتاریو جهش جدید مرتبط با سرطان را در نواحی وسیع رمزگذاری نشده ژنوم انسان که اصطلاحاً “ماده تاریک خوانده می شود شناسایی نموده اند.

جهش، آنچنانکه در دو مقاله منتشر شده در ژرنال Nature شرح داده شده است، افق های روشنی در درمان چندین نوع بیماری سرطانی از جمله سرطان مغز، کبد و خون پدید آورده است. دکتر لینکلن استین، محقق مسئول این مطالعات و رئیس بخش انکولوژی انستیتوی تحقیقات سرطان (OICR) انتاریو بر این باور است که DNA  غیر رمزگذاری شده، که 98 درصد ژنوم انسان را تشکیل می دهد، اغلب با وجود اینکه بسیار مهم است به دلیل اینکه نقشی در کد کردن پروتئین ها ندارد مورد بی توجهی قرار می گیرد. او اذعان می کند که با تجزیه و تحلیل دقیق این مناطق، موفق به کشف یک تغییر در یک حرف از کد DNA شده که می تواند انواع مختلفی از سرطان ها را به وجود آورد. این کشف برای این گروه تحقیقاتی شروعی برای هدف گذاری مکانیسمی جدید برای مقابله با این بیماری بوده است.

برای مطالعه بیشتر:

Hiromichi Suzuki, Sachin A. Kumar, Shimin Shuai, Ander Diaz-Navarro, Ana Gutierrez-Fernandez, Pasqualino De Antonellis, Florence M. G. Cavalli, Kyle Juraschka, Hamza Farooq, Ichiyo Shibahara, Maria C. Vladoiu, Jiao Zhang, Namal Abeysundara, David Przelicki, Patryk Skowron, Nicole Gauer, Betty Luu, Craig Daniels, Xiaochong Wu, Antoine Forget, Ali Momin, Jun Wang, Weifan Dong, Seung-Ki Kim, Wieslawa A. Grajkowska, Anne Jouvet, Michelle Fèvre-Montange, Maria Luisa Garrè, Amulya A. Nageswara Rao, Caterina Giannini, Johan M. Kros, Pim J. French, Nada Jabado, Ho-Keung Ng, Wai Sang Poon, Charles G. Eberhart, Ian F. Pollack, James M. Olson, William A. Weiss, Toshihiro Kumabe, Enrique López-Aguilar, Boleslaw Lach, Maura Massimino, Erwin G. Van Meir, Joshua B. Rubin, Rajeev Vibhakar, Lola B. Chambless, Noriyuki Kijima, Almos Klekner, László Bognár, Jennifer A. Chan, Claudia C. Faria, Jiannis Ragoussis, Stefan M. Pfister, Anna Goldenberg, Robert J. Wechsler-Reya, Swneke D. Bailey, Livia Garzia, A. Sorana Morrissy, Marco A. Marra, Xi Huang, David Malkin, Olivier Ayrault, Vijay Ramaswamy, Xose S. Puente, John A. Calarco, Lincoln Stein, Michael D. Taylor. Recurrent non-coding U1-snRNA mutations drive cryptic splicing in Shh medulloblastoma. Nature, 2019; DOI: 10.1038/s41586-019-1650-0

Shimin Shuai, Hiromichi Suzuki, Ander Diaz-Navarro, Ferran Nadeu, Sachin A. Kumar, Ana Gutierrez-Fernandez, Julio Delgado, Magda Pinyol, Carlos López-Otín, Xose S. Puente, Michael D. Taylor, Elías Campo, Lincoln D. Stein. The U1 spliceosomal RNA is recurrently mutated in multiple cancers. Nature, 2019; DOI: 10.1038/s41586-019-1651-z

بنیاد ملی نیکوکاری کنترل سرطان